Za oboljele od celijakije, svaki zalogaj hrane krije rizik. I dok je stroga dijeta bez pšenice, ječma i raži jedino rješenje, čak 40 posto pacijenata i dalje muku muči sa simptomima, često zbog nenamjernog unosa glutena. No, na pomolu je medicinski napredak koji bi mogao promijeniti pravila igre.
Fokus znanstvene javnosti sada je usmjeren na lijek FB102, koji je u drugoj fazi kliničkog ispitivanja pokazao impresivne rezultate u zaštiti tankog crijeva. U istraživanju je sudjelovalo 126 pacijenata s dijagnosticiranom celijakijom, koji su se godinu dana uspješno pridržavali bezglutenske prehrane. Tijekom osmotjednog testa, dio sudionika primao je infuzije FB102, dok je ostatak dobivao placebo, ne znajući tko prima pravu terapiju.
Rezultati su bili jasni: osobe koje su koristile FB102 imale su znatno očuvaniju sluznicu crijeva i slabiji upalni odgovor organizma u usporedbi s onima koji su dobivali placebo. Kod celijakije, imunološki napad na gluten oštećuje crijevne resice, što drastično smanjuje sposobnost apsorpcije hranjivih tvari. Upravo taj proces, kako se čini, ovaj lijek uspješno koči.
Luc Truyen, glavni medicinski direktor tvrtke argenx, naglašava važnost ovog otkrića: „Ovi pozitivni rezultati faze 2 dodatno učvršćuju naše uvjerenje u potencijal lijeka FB102 da odgovori na značajnu nezadovoljenu potrebu osoba koje žive s celijakijom, za koju trenutačno ne postoje odobrene terapije.”
Princip djelovanja lijeka temelji se na blokiranju receptora CD122 na određenim imunološkim stanicama, čime se zaustavljaju štetni upalni procesi. Iako FB102 obećava, važno je naglasiti da je još prerano za bacanje bezglutenskih namirnica u smeće. Lijek još nije odobren, a pred istraživačima su dugotrajni testovi kojima moraju dokazati sigurnost i djelotvornost tijekom duljeg razdoblja, prema strogim smjernicama FDA-e.
Zanimljivo je da se FB102 istražuje i kao potencijalna pomoć kod vitiliga te alopecije areate. Iako rezultati bude nadu, za sada ostaje činjenica da je stroga dijeta jedini siguran put za pacijente. Ipak, ako se sigurnost i učinkovitost potvrde u trećoj fazi ispitivanja, ovo bi moglo biti prvo pravo farmakološko rješenje za bolest koja danas pogađa milijune.